PGT-A
非整倍体胚胎植入前基因检测（PGT-A）用于评估胚胎的染色体异常，包括染色体缺失或增多。
PGT-A 可能适用于以下情况：
- 高龄产妇
- 反复流产
- 试管婴儿反复种植失败
- 严重男性因素不育
- 既往胚胎存在染色体异常
- 希望对胚胎进行进一步评估的患者
PGT-A 的目的是帮助识别染色体数目正常的胚胎，从而可能改善试管婴儿治疗中的胚胎选择。
PGT（胚胎植入前基因检测）
先进的胚胎基因检测，助力更明智的试管婴儿治疗
胚胎植入前基因检测（PGT）是在试管婴儿治疗过程中进行的一项先进实验室技术，用于在胚胎移植前对胚胎进行评估。根据临床指征，PGT 有助于识别某些染色体异常或特定的遗传性疾病，使生殖专家在选择移植胚胎时能够做出更明智的决定。
Nova Plus 与经过严格甄选的生殖中心合作，这些机构通过通过认证的基因实验室提供先进的基因检测，并遵循国际公认的医疗标准。
什么是 PGT？
PGT 在试管婴儿周期中，于胚胎发育至囊胚阶段后进行。
医生会从胚胎中小心地取出少量细胞进行活检，并送至专业的遗传学实验室进行分析。活检后，胚胎通常会在基因分析完成期间进行冷冻保存。结果出来后，您的生殖专家会与您讨论检测结果，并根据您的个体化治疗方案推荐最合适的胚胎进行移植。
胚胎植入前基因检测的类型
PGT-M
单基因疾病胚胎植入前基因检测（PGT-M）适用于准父母一方或双方为特定遗传性疾病已知携带者的情况。
根据家族病史，PGT-M 有助于降低将某些遗传性疾病传给下一代的风险。
例如：
- 囊性纤维化
- 地中海贫血
- 泰-萨克斯病
- 脆性 X 综合征
- 镰状细胞贫血
- 在临床适用情况下的其他遗传性疾病
检测方案会根据每个家庭的遗传史和专家建议进行个体化制定。
PGT-SR
PGT-SR 适用于存在染色体结构重排的患者，例如平衡易位或倒位。
其目的是在移植前识别染色体结构平衡的胚胎。
家庭平衡咨询
一些准父母会询问胚胎检测是否可以提供与胚胎性别相关的信息。
Nova Plus 遵守提供治疗所在国家的法律法规。根据不同司法管辖区及适用的法律框架，基因检测可获得的信息以及可讨论的选择可能有所不同。
我们的团队很乐意在私人咨询中为您说明适用于您治疗目的地的相关规定。
为什么选择 Nova Plus？
- 可使用先进的 PGT 技术
- 经验丰富的生殖专家
- 通过认证的基因实验室
- 个性化治疗方案规划
- 值得信赖的试管婴儿合作诊所
- 国际患者协调服务
- 专属多语言协调员
- 透明的医疗指导
常见问题
PGT 能提高试管婴儿的成功率吗？
PGT 并不能保证怀孕。但对于合适的患者，它可以帮助生殖专家选择染色体检测结果正常的胚胎，从而有助于治疗 规划。
胚胎活检安全吗？
由经验丰富的胚胎学家按照成熟的实验室操作规程进行时，胚胎活检通常被视为一项成熟的技术，对胚胎发育产生影响的风险较低。
PGT 需要多长时间？
基因分析通常在一到三周内完成，具体取决于实验室和所进行的检测项目。
PGT 适合所有人吗？
不一定。是否建议进行 PGT 取决于个人病史、年龄、生育史以及专家建议。
PGT 能检测出所有遗传疾病吗？
不能。不同的 PGT 检测评估不同类型的基因异常。您的生殖专家或遗传咨询师会说明哪些检测适合您的具体情况。
作者:Nova Plus 编辑团队最近审核:
医学与法律参考来源
本页内容依据以下官方来源。原始法律文件链接至其官方出版页面，可能以其他语言显示。
- 植入前基因检测（PGT）良好实践建议欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE） · 欧洲
- 植入前染色体倍性基因检测（PGT-A）英国人类受精与胚胎学管理局（HFEA） · 英国
- 植入前单基因疾病检测（PGT-M）与结构重排检测（PGT-SR）英国人类受精与胚胎学管理局（HFEA） · 英国
- 亚美尼亚共和国《人类生殖健康与生殖权利法》第 11、12、13、15 条ARLIS — 亚美尼亚法律信息系统 · 亚美尼亚 · 2002
联系我们
填写简短表格。24小时内，个人顾问将联系您。您还将收到我们的公司宣传册。